1. 歐盟CE認證

進入歐盟市場的通行證，歐盟強制性規(guī)定，出口到歐盟的醫(yī)療器械沒有CE無法清關，I類低風險產(chǎn)品出具CE符合性報告，I*，IIA,IIB及III類高風險產(chǎn)品即需要CE證書，并在產(chǎn)品包裝上打上CE標識，現(xiàn)在醫(yī)療產(chǎn)品的CE要按照MDR法規(guī)申請。

2. 歐盟代表服務（EC-REP:representative in the EU）

通常跟CE認證關聯(lián)在一起，I*,IIA,IIB及III類高風險產(chǎn)品在申請CE時即需要提供歐代信息，I類產(chǎn)品沒有強制性規(guī)定，但是歐盟客戶一般都會要求企業(yè)提供歐代信息。

3. 歐盟藥監(jiān)局注冊（英國MHRA注冊）

一些非歐盟國家會要求，中東和南美的部分國家，如埃及，沙特，阿聯(lián)酋，阿根廷，哥倫比亞等等。

4. 歐盟自由銷售證明CFS證書：Free Sale Certificate，非歐盟國家要求，現(xiàn)已成為中東和南美國家的強制性認證。

5. ISO9001/ISO13485認證（醫(yī)療器械質量管理體系認證），醫(yī)療行業(yè)的普遍要求，不管是國內銷售還是出口，都需要體系認證，其中醫(yī)療器械企業(yè)必須通過ISO13485認證。

6. 美國FDA注冊，F(xiàn)DA510K，F(xiàn)DA驗廠

針對美國市場，其中FDA注冊是強制性要求，普通FDA注冊和產(chǎn)品列名是針對一般低風險產(chǎn)品，行業(yè)內稱作510K豁免產(chǎn)品，510K則對應針對高風險產(chǎn)品，也就是我們說的510k產(chǎn)品。FDA驗廠針對部分被抽查到的企業(yè)，一般產(chǎn)品風險越高，被抽到驗廠的概率越大。

7. 澳大利亞TGA認證

以上就是醫(yī)療器械出口需要做的認證。